近视可遗传, 细胞、染色体、DNA、基因谁能梳清?

阿莲医师   03月20日(19:46)   4

近视的遗传因素早已被人们意识到,遗传是怎么回事?细胞、染色体、DNA、基因令人眼花缭乱,到底哪个在遗传中起到主要的作用?这个问题太过深奥,今天就让我们简单的梳理一下其中的关系。

人体细胞是人体结构和功能的基本单位。人体生命开始与第一个细胞,也就是受精卵,然后1分裂为2,2分裂为4、4分裂为8等等,一直分裂至40万亿-60万亿个。这个差异可以理解为个体差异,比如身高体重等。具有遗传性质的疾病,归根到底是遗传了细胞中的某些特性,比如分裂次数,纵横排列组合方式等。

近视眼轴比较长,主要是睫状肌长期拉扯导致晶状体变厚。人体的大部分细胞都有一定的寿命,比如皮肤及血液的细胞寿命最短,更新最快,骨头细胞寿命很长,更新则非常缓慢,但是还有一些细胞比如晶状体细胞会伴随人的一生,这也可以理解为为什么近视不可逆。近视的遗传性导致有些近视似乎无法避免,但是,遗传并不是细胞直接遗传,还要往下看。

细胞的最中心是细胞核,染色体就处于细胞核内。染色体是细胞分裂时由脱氧核糖酸(DNA)蛋白质纤维(染色线)螺旋化后形成的棒状结构。人类正常的细胞中有23对(46条)染色体,其中22对为常染色体,1对为性染色体。性染色体在女性为XX,男性为XY。受精卵细胞在形成之时,性染色体就已经固定,男女已分。染色体是遗传的物质基础,也是DNA的载体。


DNA是主要的遗传物质,DNA比对常见于刑事案件的侦破,就是很好的利用了其遗传特性。每条染色体上都有一个DNA生物大分子,DNA分子在遗传当中起到一个“蓝图”与“食谱”的角色,它的主要作用是组成遗传指令,引导生物发育与生命机能运作。

基因则是带有遗传效应的DNA片段,每个DNA分子上都有数以千计的基因,遗传的生物性状也就是由基因决定的。各基因会呈直线排列在各条染色体上,有固定的位置,在同源染色体上位置相同的称等位基因。等位基因按其表达能力,有显性(A)与隐性(a)两种,等位基因相同的就是纯合子(AA和aa),等位基因不同的称为杂合子(Aa)。

因此,我们常说的遗传性疾病归根到底是基因的遗传,每个基因由许多脱氧核苷酸组成,脱氧核苷酸的排列顺序代表着遗传的信息,决定的生物的多样性。如果要从遗传工程学角度根治这类疾病,理论上是可行的。目前很多遗传性眼病致病基因的位置已经可以准确定位,只要能将外来的或者人工合成的正常基因引入相应的致病基因位置,或许可以治愈或控制其临床症状,也可以中断继续遗传给下一代。


最后总结一下,从包含顺序上排序,依次是细胞、染色体、DNA、基因,最后是脱氧核苷酸,你梳理清楚了吗?